Wer individuellen und mit viel Liebe hergestellte Schmuckstücke sucht, ist bei Doris und ihrem Heiner genau richtig. Doris verfügt über ein feines Gespür, welche Farben und Formen eines Schmuckstückes zu einem passen und Heiner unterstreicht die Schönheit der Schmuckstücke und seiner Trägerinnen mit seinen fabelhaften Gedichten.

Doris hat die Erkrankung Brustkrebs erlebt und aus ihren Erfahrungen entwickelte sich das Herz einer Kämpferin, welches von seinen Trägerinnen als starkes Symbol für das Erlebte getragen wird.

Blue Ribbon Deutschland ist eine gemeinnützige Kampagne, die sich mit dem Thema Männergesundheit auseinandersetzt und zwar geht es genau um die Prostatakrebs-Früherkennung. Blue Ribbon Deutschland möchte, dass alle Männer sich mit Ihrer Gesundheit auseinandersetzen und die Chancen, die es gibt, wahrnehmen, um lange gesund zu bleiben und Prostatakrebs zu trotzen.

Blue Ribbon Deutschland ist eine junge Kampagne, die wie ein kleiner Bruder neben der großen Schwester Pink Ribbon Deutschland aufwächst.

Ich freu mich, euch Blue Ribbon und Zur Werkstatt gehen bevor es qualmt vorstellen zu dürfen.

Für erkrankte Frauen bedeutet die Diagnose Brustkrebs der Beginn eines Weges, bei dem einem nicht nur die Haare ausfallen, sondern auch die Gefahr besteht, dass eine oder beide Brüste amputiert werden müssen. Beate Knappe porträtierte Frauen, mit der Diagnose Brustkrebs während ihrer Therapien und nach Abschluss ihrer Operationen.

Der Betrachter der intensiven Bilder darf hinschauen, nachspüren, Anteil nehmen und begegnet den unterschiedlichsten Frauen und ihren Lebensgeschichten auf über 68 Seiten Bildbandbroschüre. Den Artikel findet ihr über folgenden Link.

Wir Betroffenen kennen dies vermutlich nahezu alle. Spätestens mit unserer Diagnose oder bei einer Therapieentscheidung, bekommen wir die unterschiedlichsten Broschüren und Magazine in die Hand gedrückt. In einem Augenblick, indem wir meist zutiefst verstört sind, die Welt nicht mehr verstehen, weil sich unter uns gerade ein Abgrund aufgetan hat. Und nicht selten halten wir dann Informationsmaterial in der Hand, dass uns nicht abholt, in dem wir uns nicht erkennen und oft textlich nicht verstehen.

Genau diesem Thema hat sich Kim verschrieben und zusammen mit ihrer Freundin Patricia, den Verlag Klarigo gegründet und nun - einen Gastbeitrag für meinen Blog geschrieben.

Das Interview mit Andy Engel, entstand im Rahmen eines Gesprächs mit Petra Bach, Kulturmanagerin, Jahrgang 1964, die selbst bereits zweimal in ihrem Leben an Krebs erkrankte. Ich freu mich sehr, dass Andy und Petra mir dieses sehr informative Interview für euch zur Verfügung stellen. Petra schrieb für meinen Blog bereits im Jahr 2019 einen Gastbeitrag.

Viele Fragen, die euch zu diesem Thema interessieren mögen, findet ihr im Interview mit Andy Engel beantwortet. Und wer weiß, vielleicht trägst auch du schon bald ein entsprechendes Brust-Tattoo nach Brustkrebs?

Das Familienhörbuch bietet sterbenskranken jungen Eltern die Möglichkeit, kostenfrei ein professionelles Hörbuch über die eigene Geschichte aufzunehmen. Dabei stehen Geschichten über das Leben, die Familie, die Liebe, komische, lustige, spannende, peinliche Situationen, Erfahrungen und Erinnerungen im Mittelpunkt. Mehr über dieses wundervolle Projekt, findet ihr im beigefügten Link oben unter Das Familienhörbuch.

Während einer Pandemie Krebs zu bekommen, macht schnell einsam. Selbsthilfegruppen durften oder konnten nicht stattfinden, Freund*innen und Familie zu treffen, war gerade während des Lockdowns maximal erschwert. Treffen mit Menschen, die man während der Therapie kennenlernt, häufig nicht möglich.

So fühlte es sich bei Rhea und Lena an, als sie 2020 an Krebs erkrankten. Ungefragt, ungeplant und ungewollt landeten sie in der Tabuzone Krebskosmos. Beide meldeten sich bei Instagram an, um Gleichgesinnte zu suchen und zu finden. Rhea und Lena finden sich und treten in einen intensiven Kontakt der Begleitung und gegenseitigen Unterstützung. Schnell wird ihnen klar, dass sie sich ehrenamtlich für die Community einsetzen und neues auf den Weg bringen möchten. Gemeinsam gründeten sie Das Busenkollektiv und setzen mit diesem ihre unterschiedlichsten Ideen um, um Frauen mit und nach ihrer Brustkrebserkrankung zu unterstützen und zu begleiten. Für mehr Mut und ganz viel Gemeinschaft...

Bisher hatte ich eigentlich nur gute Erinnerungen an Löwenzahn. Als Kind bin ich durch die Wiesen gerannt und habe die Schirmflieger genüsslich in alle Richtungen verstreut. An diesem Tag nahm die Pusteblume eine deutlich düsterere Gestalt an. Die Frauenärztin sprach von den ganzen Metastasen, die im Körper meiner Mutter ihr Unwesen trieben. Meine Mutter war viele Jahre zuvor zum ersten Mal an Brustkrebs erkrankt. Plötzlich war alles wieder da. Nur viel schlimmer.

So beginnt Vanessa ihren Gastbeitrag Pusteblume auf meinem Blog zu erzählen. Tiefe Trauer um einen geliebten Menschen, folgt keinem Plan und keinem vorgezeichneten Muster. Aber große Gefühle können uns auf völlig neue Wege führen. So fand Vanessa ihr Engagement bei Pink Ribbon Deutschland und wurde zu einer Botschafterin der Pink Kids, mit dem Wunsch:

"Ich könnte anderen ja vielleicht mit meiner Erfahrung helfen. Vielleicht war dann doch nicht alles umsonst..."

Prof. Dr. Matthias W. Beckmann (Direktor der Frauenklinik des Universitätsklinikums Erlangen, Direktor des Comprehensive Cancer Centers Erlangen‐EMN (CCC Erlangen‐EMN)), beantwortete anlässlich der Veröffentlichung des Films „Immuntherapie bei Brustkrebs“ vom Deutschen Zentrum Immuntherapie (DZI) auf der Webseite des Bayerischen Zentrums für Krebsforschung (BZKF), 13 spannende Fragen rund um die Erkrankung Brustkrebs.  Der oben genannte Film „Immuntherapie bei Brustkrebs“, ist für euch im Interview eingefügt.

Das Interview wurde geführt und freundlicherweise zur Verfügung gestellt von: .FACTUM Ehrliche Kommunikation, Jörg Röthingshofer.

Das ist die Frage, die sich Carina 2019 stellte, als ihr Mann Tobias 2019 schwer an Darmkrebs erkrankte. Dieser Moment der tiefsten Angst, der hat in unserem heutigen Leben alles verändert, schreibt Carina. Ich hatte, was meinen Tod angeht, sowieso schon lange keine Angst mehr, was aus meiner Nahtoderfahrung rührt. Aber nun sollte der Zeitpunkt gekommen sein, wo ich auch keine Angst mehr vor dem Leben haben werde. Die Zeit der Erkrankung meines Mannes war das intensivste, deprimierendste und richtungsweisendste Erlebnis meines ganzen bisherigen Lebens und ich bin jeden Tag dankbar dafür, dass ich neben dem Menschen, den ich liebe, aufwachen darf.

Carinas und Tobias beeindruckenden Weg, könnt ihr nun auch aus der Sicht von Carina als Angehörige eines an Krebs erkrankten Menschen, lesen.

Alles begann im Frühjahr 2019, als Manjas Mann ihr eine Glatze rasierte. Obwohl sie sich auch ohne Haare schön fand, brauchte es zu manchen Anlässen eine schicke Kopfbedeckung. Da ihr bei Mode faire und transparente Produktionsbedingungen, Qualität, Außergewöhnlichkeit und Style sehr wichtig sind, stieß sie bei der Suche nach einer hübschen Kopfbedeckung an ihre Grenzen. So machte Manja aus einer Not eine Tugend und fing an, ihre Kopfbedeckungen selbst zu entwerfen und zu schneidern.

Die Idee der Turbanwerkstatt war geboren. Und so hing Manja ihren Job als studierte Sozialpädagogin an den Nagel und tauschte diesen gegen den Platz an der Nähmaschine ein.

Manjas vollständigen Artikel und Link zu ihrem Shop, findet ihr in ihrem Gastartikel für meinen Blog.

Gibt es ein schöneres und lebensbejahenderes Motiv zu betrachten, als von einer glücklichen Mutter zusammen mit ihrem gesunden Kind?

Charlotte erlebte in der frühen Schwangerschaft mit ihrer Tochter die Diagnose Brustkrebs. Aus ihren damaligen Erfahrungen entwickelte sich ihre Motivation einen Verein zu gründen, der sich an den Bedürfnissen von krebskranken Frauen mit Babys und Kleinkinder orientiert. Das ist bewusst sehr allgemein gefasst. Konkret meint der Verein damit aber Dinge, die von der Krankenkasse oder anderen Kostenträgern nicht oder nur teilweise übernommen werden. Das kann eine Haushaltshilfe oder ein Babysitter sein, eine Massage oder Maßnahmen aus dem komplementärmedizinischen Bereich, ein therapeutisches Gerät, eine Perücke oder ein Sport- beziehungsweise Yoga-Kurs. Auch Zuzahlungen zur Therapie, die sich eine Mama manchmal kaum oder gar nicht leisten kann, werden im Bedarfsfall übernommen.

Charlottes Gastartikel, findet ihr hier!

Ich freu mich sehr, dass ich Peter Altmann, große Liebe und starke Schulter von der bezaubernden Claudia Altmann-Pospischek, die vielen Betroffenen und Unterstützern über ihren Blog Claudias Cancer Challenge als engagierte Brustkrebsaktivistin, Bloggerin und Patientenvertreterin bekannt ist, für ein Interview gewinnen konnte.

Peter erzählt euch berührend und anschaulich, wie er Claudias Diagnose erlebte, welchen Part er zu ihrer Unterstützung übernahm, was ihm beim Durchschnaufen hilft und welche Botschaft er Partnern eines an Krebs erkrankten Menschen mit auf ihren Weg gibt und vieles mehr.

Da Gründerin Julia mittlerweile in England lebt, kümmert sich Stefanie seit Mitte 2017 in Stuttgart und Frankfurt am Main um die Echthaarband-Beratung und die Weil du schön bist-Tage. Stefanie ist staatl. geprüfte Kosmetikerin und zertifizierte onkologische Kosmetikerin und Visagistin.

Ich freu mich sehr, dass die Beiden mit einem Gastartikel auf meinem Blog zu Besuch sind und Julia euch erzählt, wie sich die Geschichte um die Echthaarbänder entwickelte und zusehends weiter entwickelt.

Gemeinsam gegen Krebs

Führende Onkologen, Psychoonkologen und Krebsforscher begleiten und beraten die Entwicklung der Krebs-App Mika vom ersten Tag an. Wissenschaftliche Studien belegen den positiven Einfluss von digitalen Unterstützungsangeboten für Krebspatientinnen und Krebspatienten.

Wie kann dir Mika bei Krebs helfen? Du kannst mehr als behandelt werden. Du kannst selbst handeln. Dokumentiere Deine Symptome, informiere Dich, bleib aktiv: Dein digitaler Krebs-Assistent begleitet Dich durch die Therapie und unterstützt Dich mit praktischen Tipps, Expertenwissen zu Tumorerkrankungen und persönlichen Empfehlungen zur Förderung Deiner Gesundheit und Lebensqualität.

Dass Krebs kein Teamplayer ist, keine Rücksicht auf Verluste nimmt und gegen jede Regel spielt, ist bekannt. Doch kennt ihr schon die Mitspielerin auf dem Feld der Krebsbehandlungen, die eine kräftezehrende Therapie begleiten und Nebenwirkungen lindern kann? Sie sitzt auf Bäumen, von deren Kraft sie lebt, und wächst unbeeindruckt von Licht und Schwerkraft kugelförmig in alle Richtungen. Sie zeigt viele Parallelen zum Tumorwachstum – und kann doch gerade während einer schulmedizinischen Therapie neue Kraft spenden: die Mistel.

Auf der Mosel mit dem Drachenboot in unserer HOPE unterwegs zu sein, ist ein unbeschreibliches Gefühl, wenn wir Drachenbändigerinnen über die Mosel gleiten. Die Pinkpaddler Trier (gegründet 2012) werden von einer betroffenen und erfahrenen Drachenbootpaddlerin ehrenamtlich betreut. Zitat unserer Trainerin und Steuerfrau: Alles kann, nichts muss. Wenn wir unter Brücken durchpaddeln, stoppen wir und auf 3 lassen wir mit GEBRÜLL alle Lebensfreude, aber auch unseren Frust raus.

Mit diesen Worten beschreibt Sonja ihr Engagement für und mit den Pinkpaddlern Trier. Ihren begeisterten Gastartikel auf meinem Blog, könnt ihr nun auf diesem Lesen.

Taiji ist die älteste Kampfsportart und kommt aus China. Als Kampfsport wird es in Deutschland nicht unterrichtet; hier liegt der Fokus auf den meditativen Bewegungen, die innere und äußere Balance bringen: Eine Studie (Quelle: Journal of Clinical Oncology) belegt, dass Schlafstörungen von Brustkrebspatientinnen durch Taiji gelindert werden. Körper und Geist werde in Einklang gebracht; Taiji wirkt sich positiv auf die Psyche und auf alle vegetativen Funktionen des Körpers aus, hilft beim Stressabbau und kräftigt die Bewegungsabläufe (Quelle: Lifeline/Das Gesundheitsportal).

Von Taiji erzählt euch die Bloggerin Der Feind in mir in ihrem Gastartikel

Karen erzählt euch in ihrem Gastartikel auf meinem Blog, warum sie einen Podcast gestartet hat.

"Seit meiner Diagnose helfen mir Podcasts sehr dabei das Erlebte zu verarbeiten, daher liebe ich dieses Medium. Ich kann es überall und jederzeit anhören. Ich bin ein eher emotionaler Mensch, das heißt, der Podcast ist intuitiv immer mehr in meinem Kopf entstanden und wie man so schön sagt: „Ich bin mit ihm schwanger gewesen“. Am 13.11.2019, quasi aus dem Bauch heraus von eben auf jetzt, habe ich meine Idee eines Podcasts umgesetzt, nachdem ich spontan über die Anchorapp gestoßen bin. Es hat mich eine Menge Mut gekostet ihn zu starten, aber jetzt gehört dieser zu meinem Alltag und ich liebe die vielen bereichernden Gespräche."

Am 2. Februar, fand der 3. Patientenkongress von Mamma Mia! in Frankfurt statt. Für mich der 3. in seiner Art und doch wieder ganz neu in seinem Erleben, da Mamma Mia! mit seinem diesjährigen Patientenkongress neue Wege erprobte, die dieses wertvolle Event um einige Programmpunkte für seine BesucherInnen erweiterte und dadurch nochmal so sehr bereichert. In einem folgenden Absatz könnt ihr persönliche Eindrücke von Frauen gewinnen, die diesen Artikel mit ihren Stimmen und Eindrücken ergänzen und euch einen wunderbaren Eindruck vom Kongress vermitteln. Die Live-Interviews findet ihr am Ende des Artikels.

WIR sind 12 Blogger mit den unterschiedlichsten Krebsarten, die dir zeigen, DU bist nicht allein. Als starkes und erfahrenes Krebsteam stehen unsere Mitglieder für den Zweck der Krebsaufklärung ein. Wir bieten (Neu-)Betroffenen und Angehörigen eine Übersicht aller Krebsblogger des Cancer Unites Netzwerkes, sowohl Online/Offline Selbsthilfegruppen und sozialer Projekte rund um das Thema Krebs, um Interessierten einen qualifizierten Überblick über gewünschte Informationen zu bieten. 

Cancer Unites

Was eine großartige Hammerfrau, hab ich mir auf dem 3. Patientenkongress von Mamma Mia! Das Brustkrebsmagazin gedacht, als ich ihr direkt am Eingang in die Arme gelaufen bin und sie nur so meinte: "Ich kenn dich von deinem Blog!"

Grit trug ein mega colles T-Shirt, mit der Botschaft ihres Vereins Ablatio mammae - Selbstbewusst ohne Brust e.V. - AMSOB. Wir sind ins Plaudern gekommen, sie hat mir von ihrem Engagement erzählt und ich freu mich RIESIG, dass Grit spontan zugesagt hat, einen Gastartikel zu schreiben und siehe da, hier ist er!

Lest bitte hinein und schaut vor allem auf der Seite des Vereins vorbei, damit ganz viele Frauen, die vor der Entscheidungsfindung stehen, die Unterstützung finden, die sie benötigen:

Brustlosigkeit als dritte Alternative bei Brustkrebs oder Brustkrebs-Prophylaxe und sich wünschen: Akzeptiert unsere Entscheidung, oben ohne zu leben!

Viele von uns kennen das Problem: Chemotherapien und Begleitmedikamente wirken sich auf die Sehstärke unserer Augen aus. Ines meistert derzeit bedingt durch ihre Brustkrebserkrankung, eine Chemotherapie und kennt deren Auswirkungen. Da sie zudem Inhaberin eines Brillengeschäftes ist, hat sie sich Gedanken über dieses Problem gemacht und ihr Projekt Herzensbrille entwickelt. Alles weitere dazu, könnt ihr in ihrem Gastartikel auf meinem Blog nachlesen.

Die Freundin der Bloggerin Mairose42, erzählt euch in ihrem Gastartikel, wie sie mit der Krebserkrankung ihrer Freundin umgeht und was in ihr dabei vorgeht. Als sie die Nachricht von ihrer Freundin erhielt, dass sie an Brustkrebs erkrankt ist, hatte sie das Gefühl, dass es einem den Boden unter den Füßen wegzieht. Und das macht es auch mit jeder neuen Diagnose, die Mary in den vergangenen Monaten erhielt. Denn mittlerweile ist ihre Erkrankung metastasiert.

Dieses Hoffen und Bangen, dieses Wechselbad der Gefühle macht soviel mit einem, dass ich es nicht in Worte fassen kann, schreibt sie. Schließlich setze ich mich ja auch nicht alleine damit auseinander. Meine Familie trägt es genauso mit. Wie sage ich es diesmal meinem Mann und den Kindern? Es ist ja nicht so, als ob es das erste mal wäre, dass wir solche Nachrichten bekommen, von Menschen, die tief in unserem Herzen verwurzelt sind.

Mit ganz viel Hoffnung und Mut im Herzen - zwei Freundinnen...

Ich freu mich sehr, dass Paulina Kludt, breast care nurse am katholischen Marienkrankenhaus in Hamburg, bei mir auf dem Blog mit einem Gastartikel zu Besuch ist und uns einen sehr persönlichen Einblick in ihre Berufung als onkologische Fachpflegerin gewährt.

Die beiden Bloggerinnen Paulina und Alex, nehmen kein Blatt vor den Mund und laden euch zu ihrem Podcast 2 Frauen, 2 Brüste ein. Mehr über ihren echten, authentischen, charmanten Podcast, könnt ihr in ihrem Gastartikel auf meinem Blog nachlesen. Krebs sollte kein Tabu sein. Ein Podcast für alle Betroffenen und Angehörige, Freunde und einfach für jeden...

Dilek ist heute 32 Jahre jung. Vor gut zwei Jahren, erhielt sie die Diagnose Magenkrebs, mit allen Kosequenzen, die man sich kaum vorstellen kann. Dilek ist einmal durch die Hölle gegangen, wie sie selbst schreibt und hat schlimmste Ängste und Situationen durchgestanden. Heute sagt sie, dass es in Ordnung ist Angst zu haben. Aber diese sollte niemand alleine durchstehen müssen. Um ein Zeichen zu setzen, setzt sie sich in der Selbsthilfe für andere jung an Krebs betroffene Menschen ein und hat erst kürzlichst, einen neuen Standort des Freiburger Vereins Jung & Krebs ins Leben gerufen.

Den Gastartikel der jungen Mutter, könnt ihr nun bei mir auf dem Blog nachlesen.

Krebs erleben und überleben. Und im Anschluss trotz allem anderen an Krebs erkrankten Menschen helfen und auf ihrem schwierigen Weg unterstützen? Don hat in der Patientenunterstützung von groß und klein seine Erfüllung gefunden und erzählt euch in seinem Gastartikel auf meinem Blog von seinem Weg und von dem wichtigen Projekt isPO des Onkolotsen an der Kölner Universitätsklinik.

Dons Blog Schockdiagnose Krebs. Und plötzlich ist alles anders. findet ihr in Facebook.

Roswitha (Rosi) war eine Mutter, Ehefrau, Kollegin, Freundin, Ratgeberin. Als sie von ihrer Brustkrebserkrankung erfuhr, änderte sich ihr Leben radikal. Die Therapie nahm viel Zeit und Kraft in Anspruch. Im alltäglichen Leben war Rosi eine aktive Frau und das Rückgrat ihrer Familie. Dann wurde sie zur Patientin und hinterließ eine Lücke.

Die Initiative Rosi wurde von Tina Müller und Professor Dr. Jalid Sehouli, Direktor der Frauenklinik der Charité, in Erinnerung an ihre verstorbene Mutter Roswitha gegründet. Die kalten, abweisenden Räume hat Tina Müller bei den gemeinsamen Besuchen mit ihrer Mutter unzählige Male selbst erlebt. Aus diesem Grund hat sie ein Raumkonzept entwickelt, das die Behandlung ein wenig erträglicher machen soll.

Stefanie Ebenfeld unterrichtet verschiedene Yogakurse in Frankfurt am Main und in Offenbach. 2011 erkrankte sie selbst an Brustkrebs. Yoga, aber auch Meditation und Entspannungstechniken halfen ihr bei der Bewältigung der Erkrankung. Ihre Erfahrungen gibt sie heute in ihren Yogakursen weiter. Ich freue mich sehr, dass Stefanie mit ihrem Gastbeitrag auf meinem Blog, euch ihre Impulse zum Thema Yoga und Meditation schenkt.

Wenn Bürokraten den "patientenrelevanten (Zusatz-)Nutzen" von Medikamenten bewerten, macht es Sinn, die Bewertung genau anzusehen und mit einem Arzt durchzusprechen. Dann wird schnell klar, warum sich deren Bewertungen teilweise deutlich von der Meinung der Ärzte, von Leitlinien und Kongressberichten unterscheiden. Eva Schumacher Wulf von Mamma Mia! Das Brustkrebsmagazin und Renate Haidinger von Brustkrebs Deutschland e.V., sind dem ganzen auf die Spur gegangen und haben Prof. Dr. med. Michael Patrick Lux für euch interviewt!!!

Annelie wurde mit ihrem Engagement Gewinnerin des Smart Hero Awards 2018: Gemeinsam Pilgern - Gemeinsam gegen Krebs. Annelie hat als junges Mädchen die Krebserkrankung beider Eltern erlebt. Ich freu mich sehr, dass Annelie ihre Geschichte über die große Liebe zu ihren Eltern mit uns teilt und uns in ihrem Gastartikel erzählt, wie ihr Vater ihr das Radfahren beibrachte und was dies mit ihrem Engagment für an Krebs erkrankte Menschen zu tun hat.

Aus Felsen bauen

Trauern ist wie ein großer Felsbrocken.
Wegrollen kann man ihn nicht!

Berlinelles, sind drei Frauen aus Berlin, die 2015 die Diagnose hormonabhängigen Brustkrebs erhielten. Anne war zu diesem Zeitpunkt 32 Jahre alt, Mascha und Katja 38. Aus ihrer Schicksalsgemeinschaft wurde Freundschaft und sie beschlossen nach Ende der Therapien, einen Blog zu gründen, um ihre Sicht auf die Dinge und die Erkrankung zu verarbeiten und anderen Interessierten zugänglich zu machen.

Katja, habe ich auf dem Get together im August bei den Mammo Mädels des Mammo Programms kennengelernt und ich freu mich sehr, dass die drei Berlinerinnen mit ihrem Gastbeitrag auf meinem Blog für euch zu Besuch sind...

Im Februar habe ich auf dem 1. Patientinnenkongress von Mamma Mia! Das Brustkrebsmagazin,

Frau Priv. Doz. Dr. med. Nicole Sänger, Leiterin der Abteilung für Gynäkologische Endokrinologie und Reproduktionsmedizin an der Universitätsfrauenklinik Frankfurt am Main, kennengelernt.

Kürzlichst habe ich Sie um ein Interview zum Thema Fertilitätserhalt bei jungen Krebspatienten und Krebspatientinnen gebeten, welches ihr nun auf meinem Blog nachlesen könnt.

Interview mit Priv. Doz. Dr. med. Nicole Sänger

Doris C. Schmitt ist eine international agierende Kommunikationstrainerin für Krebspatienten, Krankenpflege und Ärzte. Sie selbst erkrankte vor 18 Jahren an Brustkrebs und erkannte damals, wie wichtig Kommunikation für Patienten ist und setzt sich seitdem als Patientenvertreterin für eine umfassende Beratung für Betroffene ein. Frau Schmitt war einige Jahre im Vorstand der mamazone vertreten. Derzeit ist Sie ehrenamtlich im Vorstand der Stiftung PATH tätig - einer Brustkrebs-Biobank, deren Ziel es ist, durch Bereitstellung von Tumorproben die Brustkrebsforschung zu unterstützen. Link zum Gastartikel: Das Gespräch mit dem Arzt gut vorbereiten und selbstbewußt führen

Susanne Wagner aus dem Wetteraukreis (Butzbach), hat sich im Bereich der medizinischen und kosmetischen Pigmentierung spezialisiert und arbeitet mit 8 Kliniken zusammen. Link zum Gastartikel: Für mehr Selbstwertgefühl in Ihrem Leben nach einer Brustkrebsoperation

hat vor einigen Jahren die Diagnose Brustkrebs erlebt. Sie ist eine eloquente und fachlich sehr versierte Patientenvertreterin, die sich unermüdlich für Brustkrebspatientinnen einsetzt und Vorstandsmitglied von PATH. Ulla erzählt euch in ihrem Gastartikel, was PATH für die Krebsforschung und Brustkrebspatientinnen bewirkt und bedeutet.

Simone Pareigis von der Selbsthilfegruppe Leukämie- und Lymphompatienten in Halle, stellt in Ihrem Gastartikel „meine.WEGA“ vor – ein Projekt für die Digitalisierung von Gesundheitsakten. Link zum Gastartikel

Cindy und Marine sind zwei Schwestern aus Frankreich, deren Mutter jung an Brustkrebs erkrankte und kurz vor ihrem 50. Geburtstag verstarb. Die beiden Schwestern unterstützten ihre Mutter während dieser Zeit mit allem, was ihnen möglich war. Mit ihren vielen nützlichen Tipps und Unterstützungsangeboten für ihre Mutter erkannten sie bald, dass auch andere Krebspatienten von ihren Erfahrungen profitieren könnten. Und so entwickelte sich die Idee zu einem Onlineshop, der spezielle Produkte für an Krebs erkrankte Frauen anbietet. Auf Oncovia Deutschland findet man außerdem alle möglichen Tipps und Tricks für die Zeit während und nach den Behandlungen.

Zum Artikel

erhielt vor 16 Jahren die Diagnose Brustkrebs und vermittelt heute Frauen mit Krebs eine innere Haltung, einen praktischen Umgang und eine Perspektive für das Leben während und nach der Erkrankung. Andreas Anliegen könnt ihr in Ihrem Gastbeitrag auf meinem Blog nachlesen.